Cofepris detecta lotes falsos de Buscapina, Bedoyecta y Saizen en México
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) difundió el 28 de septiembre alertas por la falsificación de lotes de Buscapina Compositum, Bedoyecta y Saizen 20 mg, así como por la adulteración de Granulox. Las irregularidades incluyen fechas de caducidad modificadas, presentaciones inexistentes y productos que no fueron distribuidos por las empresas responsables. La autoridad pidió no comprar, consumir ni utilizar los lotes señalados, ya que no es posible garantizar su seguridad, calidad y eficacia.
En Buscapina Compositum 10 mg/250 mg, los lotes señalados son CMXA001, CNXA001, CMXA007/MXA007 y C57411. Entre las anomalías, Cofepris detectó cajas de 24 tabletas, una presentación que no existe para este medicamento, así como fechas de caducidad modificadas. Para Bedoyecta en cápsulas, la advertencia comprende los lotes 230593 y 230589, ambos identificados con caducidad de noviembre de 2026, pero Laboratorios Grossman informó que no existen registros de acondicionamiento o distribución de esos números de lote.
La alerta de Saizen 20 mg incluye los lotes BA054637, BA010812 y KW010374, además de notificaciones internacionales sobre BA088217 y AB003660. Entre las irregularidades reportadas hay fechas de caducidad que no corresponden con las originales, productos no distribuidos por la empresa responsable y resultados no satisfactorios en pruebas de esterilidad. En Granulox, aerosol utilizado para el tratamiento de heridas, Cofepris identificó como adulterado el lote 16115143: el producto había sido comercializado originalmente con caducidad en noviembre de 2019, pero fue localizado con una fecha modificada a diciembre de 2026.
Cofepris recomendó evitar cualquiera de los lotes identificados sin importar la fecha que aparezca en el empaque y no comprar medicamentos en tianguis, mercados u otros puntos de venta informales. Para las adquisiciones por internet, pidió comprobar que el establecimiento tenga domicilio físico en México y cuente con las autorizaciones sanitarias correspondientes. La revisión del número de lote y de la presentación del producto permite identificar algunos de los ejemplares señalados, pero ante cualquier duda sobre su autenticidad la recomendación es suspender su uso y reportarlo a la autoridad sanitaria.
